十月. 19, 2021
安进成功完成对Teneobio公司的收购
2021 年10月19日，美国加利福尼亚州千橡市——安进（NASDAQ: AMGN）宣布已成功完成对Teneobio公司的收购。自2021年10月19日起，安进以9亿美元的预付现金，以及未来可能向Teneobio股东支付的额外16亿美元里程金，收购了Teneobio已发行的所有股票。
安进公司研发执行副总裁David M. Reese博士表示：“安进率先开创了应用T细胞衔接器和多种双特异性和多特异性生物制剂的先河，用以治疗安进重点治疗领域中的一系列疾病。凭借Teneobio公司的专业知识和技术，我们将进一步拓展多特异性研发平台，同时推进开发变革性的创新技术，将同类领先产品带向市场，兑现我们服务患者的使命。”
此次收购涉及Teneobio公司专有的双特异性和多特异性抗体技术，这些前沿技术将为安进现有的抗体能力和BiTE®平台再添新翼，并将大幅提升发现及开发新分子的速度及效率，从而有望助力安进在一系列重大疾病领域实现突破。此次收购还将涉及TNB-585（这是一种用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的双特异性T细胞接合剂，目前处于I期临床试验阶段），以及数个有望在近期递交新药临床申请（IND）的临床前肿瘤管线资产。TNB-585将扩充安进现有的前列腺癌产品组合，包括同处于I期临床试验阶段的acapatamab（原AMG
160）和AMG 509。上述三种研究性疗法中均以新的方式来治疗那些亟需新疗法的高度流行性疾病。
在安进完成此次收购之前，Teneobio公司将其在以下三家公司持有的所有股权分配给其现有股东，具体分别为：（1）TeneoTwo公司（负责TNB-486开发工作，这是一种针对肿瘤细胞CD19和T细胞CD3的双特异性抗体）；（2）TeneoFour公司（开发可阻断CD38酶功能的抗CD38重链抗体）；（3）TeneoTen公司（开发针对乙型肝炎抗原表面抗原（HBsAg）和CD3的双特异性抗体）。
关于安进公司
安进公司致力于通过释放生物学潜力，造福全球患有严重疾病的患者。为了实现这个愿景，安进长期专注于人类创新药物的探索、研发、生产和销售，并通过借助前沿人类遗传学等工具，力求揭示疾病的复杂性，洞察人类生物学的基本机制。
安进聚焦于有巨大医疗需求且远未被满足的疾病领域，利用自身在生物制药方面的先进经验，旨在为提升人类健康水平和生命质量做出杰出贡献。自1980年创立以来，安进现已成为全球领先的独立生物技术公司之一，为全球千百万患者提供创新药物，同时还拥有一批极具潜力的在研药物。
如需了解更多信息，请访问www.amgen.com并关注www.twitter.com/amgen。
关于安进中国
自2012年进入中国以来，安进始终以服务患者为使命，立足科学与生物技术，致力于造福中国患者并改善公共健康水平。安进中国总部设于上海，业务覆盖全国近100个城市。在中国，安进聚焦心血管疾病、骨健康及炎症等亟待满足的慢性疾病领域，为患者提供创新和更优的治疗选择。
如需了解更多信息，请访问http://www.amgen.cn，并关注“安进Amgen”安进中国官方企业微信公众号。
安进前瞻性声明
本新闻稿包含基于安进当前期望和信念的前瞻性声明。除了对历史事实的声明之外，所有陈述均可视为前瞻性声明，包括任何关于与百济神州、麒麟控股株式会社或任何关于生产抗新冠病毒抗体的合作，欧泰乐®（通用名：阿普米司特片）的业绩（包括预期的欧泰乐®销售增长和其对不遵循一般公认会计原则造成影响的每股收益增长的时间），Five Prime Therapeutics公司收购或Teneobio公司收购，以及预期的营业收入，经营利润，资本支出、现金和其他财务指标的估算、预期的法律、仲裁、政治、监管或临床结果或规范、客户和处方者模式或实践、报销活动和后果，全球大流行疾病诸如新冠肺炎疫情对业务的影响、进展或者欧泰乐®作为新冠肺炎潜在疗法的研究，及其相关预测和结果。前瞻性声明涉及重大风险和不确定因素，包括下述内容以及安进提交给美国证券交易管理委员会的报告中更详细描述的重大风险和不确定性，这些报告包括我们的最新年报（报表10-K），后续周期性报表（报表10-Q）和当前报表（报表8-K）。除非另有注明，安进提供的信息截至新闻稿发布日并明确表示不承担更新这些前瞻性声明的任何责任。
安进不对任何前瞻性声明进行承诺，实际结果可能与安进所预计的结果有不同。无论是新候选产品的发现或者鉴别，还是现有产品新适应症的开发，均无法加以保证；另外，从某种概念到产品的落实同样存在不确定性。因此，无法保证任何特定候选产品或者现有产品新适应症的开发都能取得成功并最终成为商业产品。此外，临床前研究结果不能保证候选产品在人体中的安全性和有效性。计算机、细胞培养系统或者动物模型都无法完美模拟人体的复杂性，某些时候甚至不能充分模拟。此前针对不同药物完成临床试验并获得产品注册许可所需的时间各不相同，安进公司预计未来还会存在这种差异。即便临床试验成功，监管机构可能会质疑安进选择的试验终点是否满足批准条件。安进公司既在公司内部独立开发候选产品，也会通过授权合作、伙伴关系和合资方式开发候选产品。多方共同开发的候选产品可能会受制于各方之间的争议，或者不如安进公司在达成上述合作关系时所认为的那样有效或安全。同样，在产品，包括器械上市后，安进公司或者其他人可能会发现它们存在安全性问题、副作用或者生产问题。
安进的业绩可能受新产品和已有产品能否在国内外成功上市，现有和未来产品的临床或监管开发，近期推出产品的销售额增长，来自其他产品包括生物类似药的竞争，产品生产困难或延期，以及全球经济形势的影响。另外，安进的产品销售不仅受到第三方付款人（包括政府、私人保险计划和管理式医疗提供者）施行的药物定价、 政治和公众审查以及报销政策的影响，而且还可能受到下述情况的影响：监管、临床和指南制定，以及国内外医疗管理趋势和医疗保健成本控制。安进公司的产品开发、检测、定价、营销以及其他业务
受制于国内外政府监管机构的法规。安进公司的业务可能会受政府调查、诉讼和产品法律责任索赔的冲击。 另外，安进的业务还可能受新税法实施或附加税款债务的影响。如果没有遵守与美国政府签署的企业诚信协议下的合规义务，安进公司将受到高额制裁。另外，按照常规安进公司会为产品和技术取得专利，但竞争者们可能会提出专利挑战、使其无效或者规避安进的专利和专利申请所提供的保护，或者安进可能会在当前和未来的知识产权诉讼中败诉。安进公司在几个重要的生产工厂中进行大量的商业生产活动，包括在波多黎各，同时有很大一部分药物生产是通过第三方完成的。供应局限可能会制约某些已有产品的销售和候选产品的开发。疾病爆发或类似的公共卫生事件诸如新型冠状病毒肺炎，以及公众与政府应对疾病传播采取的举措可能会对安进产品的生产制造
和供应产生严重不利影响，产品分销、候选产品商业化、临床研究开展以及任何此类活动可能会对安进产品开发、产品销售、业务发展、以及运营结果产生严重不利影响。安进产品的一些原料、医疗器械和组件是由专有供应商提供。我们的一些分销商、 客户以及支付方在与我们的交易中具有重大采购影响力。此外，如果与我们的某种产品相似的产品出现重大问题，并牵连到整类产品，受影响产品的销售和业务与经营业绩都可能收到严重不利影响。安进尝试合作
或收购其他公司、产品或技术，或整合收购的公司业务，或支持的收购产品或技术并不一定获得成功。故障、网络攻击或信息安全漏洞可使系统和数据的机密性、完整性和可用性陷入危险之中。安进的股价可能会有波动并受很多事件的影响。全球经济形势可能扩大某些风险，影响我们业务。安进公司的经营业绩可能会影响或限制安进董事会宣布股息或支付股息或回购普通股的能力。安进可能在有利的情况也无法获得信贷资本。
本新闻稿中讨论的有关安进候选产品的科学信息只是具备初步性的和调查性的。此类候选产品未经美国食品和药物管理局批准，且不能或不应就候选产品的安全性或有效性得出任何结论。