八月. 7, 2013
安进公司在中国成立博士后奖学金项目
支持中国新生代科学家开展生物医药研究
中国北京，2013年8月7日 ¬— 美国安进公司今日宣布成立安进中国博士后奖学金项目。这一项目将资助具有博士水平的中国年轻学者继续深造，以促进生物医药研究的发展。
安进公司将向清华大学、北京大学、北京生命科学研究所、上海交通大学和上海科技大学提供10个博士后奖学金名额。该项目将资助来自这五所顶尖高校的奖学金获得者开展为期两年的学术研究。
奖学金获得者的甄选基于他们各自科研项目的原创性和学术性。2013年资助的项目，旨在探索某些疾病的生物学基础，其中包括对中国某些高发病率疾病的机理研究。
“安进公司在全球范围内大力支持生物科技领域的研发。”美国安进公司全球研发高级副总裁Joe Miletich博士说。“在安进公司经营的每一个市场，我们都始终贯彻这一理念，并且坚信研发能够推动中国的生物科技产业不断向前发展。”
Miletich博士说，“我们希望博士后奖学金项目将向杰出青年科学家提供生物科技领域的深造机会，支持中国形成科技创新的生态系统。我在此谨代表美国安进公司，向支持此项目的高校、研究所合作伙伴们表示感谢。”
“安进的博士后奖学金项目是我们参与中国研发过程中迈出的坚实一步，”美国安进公司全球研发副总裁张明强博士说。“从长远来看，该博士后奖学金项目将帮助我们与中国不断涌现的卓越学术中心建立联系。这些中心将推动国内高发病率重大疾病的前沿研究。”
“对于中国的年轻科学家来说，这是一次难得的机遇，”清华大学生命科学院院长施一公教授表示。“培养高端的年轻科技人才对中国的学术研究和整个生物产业都非常重要。安进中国博士后奖学金项目通过支持中国的年轻科学家在一流导师的指导下开展前沿科研，为实现这一目标提供了重要支持。”
“安进中国博士后奖学金项目支持中国生物医药的独立科研，”北京生命科学研究所所长王晓东教授评价说。“在中国，此类研究能够加深科学家对重大疾病生物学原理的理解，提升重要领域的科研能力，而这种能力对中国生物科技产业的发展至关重要。”
安进中国博士后奖学金项目源自安进公司长期支持科学教育的理念。作为这一理念的具体体现， 安进公司与所在市场的高校合作，为其提供奖学金。
关于安进公司
安进公司创始于1980年，主要从事创新药物的研发、生产及销售，是全球生物技术领域的先驱。作为最早实现将生物技术转化为人类创造福祉的公司之一，三十年来，安进公司不断将安全有效的药物从实验室带到患者手中。安进公司研发的生物新药改变了世界的医疗实践，帮助全球众多患者与重大疾病做斗争。展望未来，拥有丰富的在研新药的安进公司将继续致力于通过技术进步，为人类的健康事业做出更多贡献。如需了解更多有关我们前沿科技和重要药品的信息，请访问
http://wwwext.amgen.com，或在www.twitter.com/amgen关注我们。
安进公司前瞻性声明
本新闻稿包含基于管理层现行期望和信念的前瞻性声明，并且受到若干可能导致实际结果与所述大不相同的风险、不确定性和假定的制约。除了对历史事实的声明之外，所有声明均可被视为前瞻性声明，包括营业收入、经营利润、资本支出、现金和其它财务指标的估算、预期的法律、仲裁、政治、监管或临床结果或规范、客户和处方模式或实践、报销活动和后果及其它此类估算和结果。前瞻性声明涉及重大风险和不确定性，包含下述内容，以及安进公司在提交给美国证券交易管理委员会（SEC）报告中更详细描述的重大风险和不确定性，这些报告包括安进公司的最新年报（报表10-K）和最新定期报告（报表10-Q和报表8-K）。欲获知与我们业务相关的不确定性和风险因素的其它信息，请参考安进公司的10-K报表及其后续报表和10-Q
、 8-K报表。除非另有注明，安进提供的信息截止日期为2013年5月9日，并明确表示不承担未来更新这些前瞻性声明的任何责任。
我们不对任何前瞻性声明进行承诺，实际结果可能与我们所预计的结果大相径庭。不管是新候选产品的发现或者鉴别，还是现有产品新适应症的开发，均无法加以保证；另外，从某种概念到产品的落实同样存在不确定性。因此，无法保证任何特定候选产品或者现有产品新适应症的开发都能取得成功并最终成为商业产品。此外，临床前结果不能保证候选产品在人体中的安全性和有效性。计算机、细胞培养系统或者动物模型都无法完美模拟人体的复杂性，某些时候甚至不能充分模拟。此前针对不同药物完成临床试验并获得产品注册许可所需的时间各不相同，我们预计未来还会存在这种差异。我们既在公司内部独立开发候选产品，也会通过授权协作、伙伴关系和合资方式来开发候选产品。然而多方共同开发的候选产品可能会受制于各方之间的争议，或者不如我们在达成上述合作关系时所认为的那样有效或安全。同样，在我们的产品面市之后，我们或者其他人可能会发现它们存在安全性问题、不良作用或者生产问题。政府调查、诉讼和产品法律责任索赔都可能会冲击我们的业务。我们的制造能力有很大一部分是依靠第三方，以便供应我们当前和未来的某些产品，而供应限制可能会制约我们当前某些产品的销售和候选产品的开发。
此外，我们的产品销售不仅受到第三方付款人（包括政府、私人保险计划和管理式医疗提供者）施加的偿付政策的影响，而且还可能受到下述情况的影响：监管、临床和指导原则制定，国内和国际的管理式医疗趋势和卫生保健成本控制，以及影响药物定价和报销的美国立法。政府和其它机构的法规和报销政策可能会影响我们产品的开发、使用和定价。 另外，对于我们的一些市售产品以及正在开发的新产品，我们与其它公司存在竞争。我们认为，我们的一些优化产品、候选产品或者现有产品的新适应症，在获得批准并上市后，可能会面临竞争。我们的产品可能会面临来自低价位、可以报销、效果优良、易于用药的产品的竞争，或者在其它方面存有优势的产品的竞争。另外，按照常规我们会为我们的产品和技术取得专利，但我们的竞争者们可能会挑战、违反或者规避我们的专利和专利申请所提供的保护，而我们无法保证是否具备能力为我们的产品或候选产品取得或维持专利提供保护。我们不能保证将继续生产在商业上取得成功的产品，或者维持我们现有产品的商业成功。实际存在或者意识到的市场机会、竞争地位以及我们的产品或候选产品的成功或失败，都可能会影响到我们的股价。此外，如果与我们的某种产品相似的产品出现重大问题，并牵连到整类产品，那么对受影响的产品以及对我们的业务和经营业绩而言，都可能会产生重大的不良影响。
本新闻稿所讨论的与我们的候选产品相关的科学信息仅是初步和探索性的，美国食品药品监督管理局（FDA）尚未批准这些候选产品。目前尚不能或不应得出有关候选产品的安全性或有效性的结论。只有 FDA 才能确定候选产品的这些正在研究的用途是否安全和有效。医疗专业人员应参考并依赖 FDA 所批准的产品标示，而不是本新闻稿中所述及的信息。
媒体和投资者询问：
美国
美国安进公司
Ashleigh Koss: +1-805-313-6151 (英文媒体)
Arvind Sood: +1-805-447-1060 (投资人)
中国
博然思维集团
沈乐：+86 (10) 5960-8600 (中文媒体)