二月. 24, 2023
安进普罗力®获批新增适应症，用于治疗骨折高风险的男性骨质疏松症
十二月. 9, 2022
安进荣膺浦东总部经济十大经典样本奖
十一月. 6, 2022
“聚力加速 · 共愈未来” 全球生物技术领导者安进携重磅创新疗法进博首秀
八月. 31, 2022
安进基金会与清华大学携手在华启动“安进生物技术体验项目”
六月. 27, 2022
安进与复星医药达成合作 以加速两款创新药物惠及中国患者
十月. 20, 2021
安进荣膺“全球最佳职场”
十月. 19, 2021
安进成功完成对Teneobio公司的收购
八月. 19, 2021
安进任命许蔼龄女士为安进中国总经理
八月. 17, 2021
安进欧泰乐®（阿普米司特片）在华获批
五月. 24, 2021
安进在华获得跨国公司地区总部认证，持续加速布局中国市场
四月. 16, 2021
安进成功完成对Five Prime Therapeutics的收购
二月. 1, 2021
安进宣布sotorasib在中国获得“突破性治疗药物”认证
一月. 21, 2021
深耕骨健康领域，安进中国折桂行业大奖
十二月. 19, 2020
安进支持多学术机构启动“骨力计划”探索脆性骨折患者标准化管理模式
十二月. 5, 2020
安进抗骨质疏松症药物普罗力®正式上市
十月. 19, 2020
安进携手中国妇女发展基金会等助力女性骨骼健康
九月. 30, 2020
瑞百安慈善援助项目延长至2022年
九月 17, 2020
礼来与安进强强联手，宣布就新冠肺炎抗体疗法达成生产合作
七月 10, 2020
经济学人智库报告： 亚太地区缺乏心血管疾病长期随访管理或将增加事件复发风险1
七月 1, 2020
安进积极开展战略合作，加速在华肿瘤业务的拓展
六月 19, 2020
安进骨质疏松症药物普罗力®在中国获批
六月 16, 2020
安进联手国际骨质疏松基金会、牛津大学、优时比开展创新合作，共同对抗全球骨质疏松负担[1]
四月 30, 2020
安进发布2020年第一季度财报
四月 14, 2020
冰岛公布在实施一致公共卫生措施下的新冠肺炎早期传播图谱
四月 2, 2020
安进与Adaptive Biotechnologies达成战略合作，共同开发创新疗法用于预防或治疗新型冠状病毒肺炎
三月 23, 2020
安进与安进基金会将捐赠1250万美元助力新型冠状病毒肺炎疫情防控
一月 10, 2020
深耕心血管领域 安进中国荣膺两项行业大奖
十二月 13, 2019
开创骨巨细胞瘤药物治疗新纪元首个骨巨细胞瘤治疗药物安加维®（地舒单抗）中国上市会在广州举行
十二月 10, 2019
安进宣布瑞百安®获批用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常
十一月 22, 2019
老龄化背景下优质高效医疗卫生服务体系建设与实证研究项目启动会暨研讨会在京举行
十一月 16, 2019
安进公司发布FOURIER研究新分析：依洛尤单抗可使近期发生心梗事件的高危患者获益
十一月 15, 2019
安进中国荣膺“2019年中国最佳雇主”称号
十月 31, 2019
安进与百济神州达成战略合作，共同开拓中国肿瘤市场
十月 19, 2019
“骨舞岁月·不屈年华”唤醒骨质疏松防控意识
九月 26, 2019
近八成中国心梗幸存者低估胆固醇防治的重要性
九月 8, 2019
安进在2019世界肺癌大会上公布试验性新药KRAS（G12C）抑制剂AMG 510应用于扩大患者群的最新临床数据
七月 1, 2019
“清华安进学者项目”首次在华启动
五月 27, 2019
安进宣布首个骨巨细胞瘤治疗药物安加维®地舒单抗在中国获批
九月 18, 2018
中华慈善总会瑞百安®慈善援助项目正式启动
八月 8, 2018
安进降胆固醇药物PCSK9抑制剂瑞百安®在华获批
三月. 23, 2018
CHMP认同安进公司产品REPATHA®（依洛尤单抗）可预防心肌梗死和脑卒中
九月. 26，2017
安进公司与先声药业宣布战略合作 在中国共同开发和商业化生物类似药
九月. 20，2017 安进基金会将“安进生物技术体验”项目引入中国
七月. 26，2017
安进公司-北京大学联合研究成果发表于《CELL》杂志
十一月. 4, 2015
加速科研转化 服务中国患者 安进亚洲研发中心与国家心血管病中心达成战略合作
八月. 27, 2015
FDA批准安进公司新型降胆固醇药物
REPATHATM（EVOLOCUMAB）
七月. 21, 2015欧盟委员会批准安进公司新型降胆固醇药物——全球首个PCSK9抑制剂——REPATHATM
(EVOLOCUMAB) 用于高胆固醇治疗
五月. 22, 2015
安进获得CHMP关于“REPATHATM（EVOLOCUMAB）用于高胆固醇治疗”的积极意见
三月 1, 2015
3期头对头ENDEAVOR研究显示KYPROLIS®（卡非佐米）用于复发性多发性骨髓瘤患者的治疗效果优于VELCADE®（硼替佐米）
十二月 3, 2014
FDA批准BLINCYTOTM（BLINATUMOMAB）免疫疗法用于治疗复发或难治性前B细胞急性淋巴细胞白血病
十一月. 17,2014 安进亚洲研发中心正式启动
打造在华综合研发能力
十月. 9, 2014
FDA同意对安进公司用于急性淋巴细胞白血病的BiTE®免疫治疗抗体构建体Blinatumomab进行优先审评
八月. 4, 2014
安进公司宣布KYPROLIS®用于复发性多发性骨髓瘤的III期临床试验ASPIRE达到主要终点
九月. 26, 2013
贝达药业与美国安进公司宣布双方筹建的合资企业已获批准成立
九月. 24, 2013
美国安进公司与上海科技大学宣布建立安进中国研发中心
八月. 7, 2013
安进公司在中国成立博士后奖学金项目
五月. 9, 2013 美国安进公司与浙江贝达药业宣布在中国筹建合资企业